Quand ils se montrent dehors avec leur fille. Tout le monde est abasourdi !

Simon Moore vient de la Grande-Bretagne et se fait harceler depuis son enfance. Ayant passé la majorité derrière des portes closes. Dès qu’il est dans la rue, les gens chuchotent, le montre du doigt et le photographie. Simon est né avec le syndrome de Treacher Collins. Cette maladie génétique cause une malformation du visage comme une absence d’oreilles ou de pommettes. Mais il y a 5 ans, il rencontre Vicky, une malentendante de 30 ans, lors d’un cours de langage des signes. Cette mère de trois n’était pas gênée par ses caractéristiques faciales anormales et tombe amoureuse de cet homme doux et généreux. 2 ans plus tard, ils se marient.

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Tout ce qui manque à ce conte de fées est un enfant. Malheureusement, Vicky a eut une vasectomie après son troisième enfant de son précédent mariage. Ils ont calculé qu’il faudrait 8000€ pour une insémination artificielle. Mais il y aurait une chance sur deux que l’enfant ait cette maladie génétique. “Ce trouble génétique pourrait se manifester de plusieurs façons, comme une déficience auditive par exemple,” raconte la femme de 36 ans. “Ou alors, le bébé pourrait ne pas avoir de visage. Mais nous n’étions pas inquiets de savoir s’il allait avoir la maladie ou non. Simon est un cas typique et c’est un homme fantastique.

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En Février 2014, le bébé, Alice, est enfin né. Vicky se remémore la première fois qu’elle l’a tenue dans ses bras: “C’était l’image de son père.” Alice a également le syndrome Treacher Collins, mais une version moins sévère. Elle a une fente palatine, des oreilles mal formées et a besoin d’un appareil auditif.

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Néanmoins, Alice est un bébé de 14 mois heureux et en pleine forme. Mais, quand ils sortent dans la rue, ce n’est plus des regards qu’ils attirent. “Mes voisins ont dit que l’on était ‘cruels’ parce qu’on l’a conçue,” raconte la mère d’Alice. “Un autre enfant l’a vue et l’a traitée de cochonne hideuse.

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Mais les parents ne regrettent pas leur décision et n’auraient rien changé. “Je n’ai jamais souhaité qu’elle soit née avec cette maladie,” dit Simon. “J’ai grandi avec les mêmes problèmes, ça m’était égal si elle l’avait ou pas. On savait que si elle l’avait, elle serait entourée d’amour malgré tout. C’est ma petite princesse et je ne cesserai de lui dire qu’elle est belle.

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Pour Simon et Vicky Moore, Alice est un petit miracle et une preuve vivante de leur amour. Peu importe ce que les autres disent, à leurs yeux, c’est la plus belle petite fille du monde. Si cette histoire vous a touchée, alors partagé le combat de ce couple.

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